martes, 14 de marzo de 2017
Sigo esperando
Buenooooo.... yo por aquí sigo y sin ninguna novedad. Por Facebook muchas me escribís y me preguntáis que qué pasa con mi operación. Pues aquí sigo esperando jajajajajaja. La verdad que muy tranquila. Y menos mal. En el hospital me han comentado que me operarán un miércoles, y que me avisarán el jueves de la semana anterior, así que, cómo no tengo ni idea de cuando será, pues no me da tiempo a ponerme nerviosa.
Ya sabéis que mis últimos resultados eran igual. Sigo igual. Lesión estable en la cadera y resto ok 🖒.
La biopsia que me realizaron en el pecho izquierdo que me redujeron, lo que dice, es que ese pecho hay que vigilarlo bien de cerca, pero que no me lo van a quitar 😊. El pecho izquierdo está cicatrizando muy bien, y aunque me siento un poco rara, supongo que con el tiempo todas esas sensaciones se pasarán.
Y así van pasando mis días y mis semanas, muy feliz por estar viva y por poder disfrutar con los míos cada día.
Porque cada día me encuentro mejor. No estoy 100% pero no importa.
MI TRIPLE NEGATIVO Y YO estamos tranquilos y en paz.
La verdad.... sin muchas ganas de volver a quirófano para la reconstrucción. Hay veces que pienso que no estoy tan mal así, ¿no ?
Pero luego pienso en el futuro y seguro que puedo estar mejor. Mejor con dos tetas que con una ¿no?
Me dejo llevar, ahora la verdad que ando muy entretenida porque me voy a mudar de casa, ya sabéis, mi marido hace esto para que no piense en lo mío jajajajaja (es broma, pero algo de cierto tiene 😉). Oye y lo consigue, porque ando todo el día con la casa nueva a cuestas....no me da tiempo a pensar en otra cosa, sólo espero que no se junte operación con mudanza, aunque me temo yo....que seguro que sí, pero sabéis ? Estoy dispuesta a todo lo que tenga que venir. Se que van a surgir contratiempos, y no me importa. Lo asumo. Y así vivo mucho más tranquila. Lo único que me vuelve un poco locatis es el tema papeleo... pero no queda otra...así que me resigno también.
Así que Sigo esperando, MI TRIPLE NEGATIVO Y YO seguimos a pelo y sin tratamiento pero con la esperanza de que todo saldrá bien. Y si no, que me quiten lo bailao. Creo que ya no tengo miedo a nada. Ni a la muerte. Sólo quiero querer y que me quieran. Oooiis me he vuelto romanticona, pero es verdad. Me sale amor por todos los poros de mi cuerpo a mis hijas y a mi marido. Es pensar en ellos y ya estoy sonriendo, me tienen enamorada jajajajaja.
Y pienso en las que no sois triple negativo y tenéis la opción de tratamiento, !qué suerte! Valorarlo. Yo sólo pienso que ojalá sigan investigando y encuentren tratamientos eficaces para las triples. Jugamos en una liga que no es muy justa, porque será el tiempo o no sé.... la suerte la que decida cuál será nuestro pronóstico. Estoy harta de leer que es el más agresivo, el que menos expectativas de vida tiene, el que más metastatiza.... !! Venga va !! Que noooooo y que noooo. Que ya vamos avanzando en investigación así que no nos rendimos. Sonrisa, apretamos dientes ( no mucho no nos los vayamos a romper que ya no trabajo de dentista) y a ser felices. Y a seguir esperando a tener 2 ✌. 😙
Besos a todos 💋💋💋💋💋💋💋
sábado, 25 de febrero de 2017
Jornada de reflexión. 25 de Febrero 2017
Hoy toca jornada de reflexión, jornada de reflexión sobre el papel. Toca expresar de verdad, toca exteriorizar lo que llevo días y días sintiendo. Y es bueno.
Estoy feliz. Estoy feliz de estar viva, soy feliz al despertarme por la mañana, porque me despierto, abro los ojos y soy feliz porque tengo a mis hijas a las que puedo besar y abrazar antes de ir al cole, soy feliz porque me encuentro bien y desayuno que da gusto, soy feliz porque me voy a pasear y me encanta, soy feliz porque el amor de mi vida está siempre a mi lado y lo puedo disfrutar, soy feliz durante todo el día por cada detalle que disfruto en mi día a día. Ya sea bueno o malo. Disfruto de la vida y la saboreo al cien por cien.
Llevo varios días sin pensar en negativo, pienso la suerte que tengo de encontrarme bien. Pienso en lo que he pasado y me parece que fue hace tanto... que ya empieza a ser un pensamiento cada vez más lejano. Y me gusta. Es una sensación de tranquilidad, de estabilidad. Que me encanta.
Pero hoy, de pronto ocurre algo. Muere alguien como Pablo Raez que te remueve por dentro. Y lloro y pienso que menuda putada, era muy joven. Sólo tenía 20 añitos. Y entonces pienso en todas las personas que han fallecido por esta enfermedad, niños y adultos y es terrible. Me hace llorar y me sale una rabia por dentro que quiero que se convierta en lucha. Lucha porque las administraciones consigan más investigaciones. Que se consiga la cura.... !ojalá!
Y todo esto me hace sentir orgullosa, porque llegado a este punto de mi vida, sólo quiero vivir, y disfrutar con los míos. Me permito venirme abajo de vez en cuando, pero disfruto y vivo sin miedo. Sé que el cáncer puede aparecer de nuevo , o no. Y aunque a veces ese pensamiento me quite el sueño literalmente; otras veces ese mismo pensamiento me bloquea y sólo puedo dormir y dormir. Pero después me despierto y disfruto. Menuda locura, bendita locura que puedo VIVIR. Sólo eso ya es un regalo que no voy a desperdiciar.
No lo desperdicieis por favor. Por vosotros y por los que os quieren.
Estoy feliz. Estoy feliz de estar viva, soy feliz al despertarme por la mañana, porque me despierto, abro los ojos y soy feliz porque tengo a mis hijas a las que puedo besar y abrazar antes de ir al cole, soy feliz porque me encuentro bien y desayuno que da gusto, soy feliz porque me voy a pasear y me encanta, soy feliz porque el amor de mi vida está siempre a mi lado y lo puedo disfrutar, soy feliz durante todo el día por cada detalle que disfruto en mi día a día. Ya sea bueno o malo. Disfruto de la vida y la saboreo al cien por cien.
Llevo varios días sin pensar en negativo, pienso la suerte que tengo de encontrarme bien. Pienso en lo que he pasado y me parece que fue hace tanto... que ya empieza a ser un pensamiento cada vez más lejano. Y me gusta. Es una sensación de tranquilidad, de estabilidad. Que me encanta.
Pero hoy, de pronto ocurre algo. Muere alguien como Pablo Raez que te remueve por dentro. Y lloro y pienso que menuda putada, era muy joven. Sólo tenía 20 añitos. Y entonces pienso en todas las personas que han fallecido por esta enfermedad, niños y adultos y es terrible. Me hace llorar y me sale una rabia por dentro que quiero que se convierta en lucha. Lucha porque las administraciones consigan más investigaciones. Que se consiga la cura.... !ojalá!
Y todo esto me hace sentir orgullosa, porque llegado a este punto de mi vida, sólo quiero vivir, y disfrutar con los míos. Me permito venirme abajo de vez en cuando, pero disfruto y vivo sin miedo. Sé que el cáncer puede aparecer de nuevo , o no. Y aunque a veces ese pensamiento me quite el sueño literalmente; otras veces ese mismo pensamiento me bloquea y sólo puedo dormir y dormir. Pero después me despierto y disfruto. Menuda locura, bendita locura que puedo VIVIR. Sólo eso ya es un regalo que no voy a desperdiciar.
No lo desperdicieis por favor. Por vosotros y por los que os quieren.
sábado, 10 de diciembre de 2016
Ya me operé mi teta izquierda
Hace mucho que no escribo, la verdad es que estaba esperando que terminara el proceso de esta primera operación, para poder contarlo todo bien.
Como ya sabéis el 14 de Noviembre (2016) me operaron. Me redujeron el pecho izquierdo. En el anterior post ya os comenté que está reducción es para poder facilitar la reconstrucción del pecho derecho. En mi caso, no tengo la posibilidad de llevar prótesis, así que el cirujano tiene que conseguir hacerme una teta nueva con mi propio tejido, piel, grasa y músculo de mi abdomen. Y lógicamente con el pecho izquierdo tan voluminoso era prácticamente imposible conseguir un pecho nuevo tan grande. Por lo que decidí operarme, por privado, ya que esta operación la Seguridad Social no la cubre.
Y estoy encantada con el resultado. Aunque todos tenemos nuestras cosillas, y como yo no soy menos que nadie...algo tenía que pasarme. Unos días antes de operarme empecé a sentirme algo extraña, y el día antes de la operación decidí ir a urgencias porque notaba que mi orina no era como siempre. Nunca he tenido una cistitis, pero yo notaba que la orina era diferente, más espesa, otro olor, y que no tenía la sensación de vaciar del todo la vejiga al terminar de orinar. Pero no estaba dolorida, quizás algo molesta. Acudí a urgencias al hospital privado donde me iban a operar al dia siguiente. Siempre con pudor, ya que no es mi hospi, me entendéis, ¿no? ¡Y que bien hice! Me realizaron en el acto una analítica de orina que confirmó una señora infección del tracto urinario 🙈, la cara de mi marido un poema. Yo como siempre haciéndome la fuerte y diciéndole, no te preocupes cariñoo, sólo quiero ir por precaución ya saabes. 😆 Cuando nos dió los resultados la médico, no le quería ni mirar. Llamé a mi cirujano y le comenté la situación. Me mandaron antibiótico y cómo no había tenido fiebre quedamos que el mismo día 14 hablábamos por la mañana a ver que tal me encontraba. La operación estaba programada para las 4 de la tarde y yo tenía que acudir al hospital a las 3 en ayunas. Finalmente con el antibiótico y sin haber tenido fiebre; el anestesista y cirujano decidieron que me podían operar. Menos mal, porque si hubieran retrasado la operación .... los nervios hubieran sido muuuucho peor.
La operación no duró mucho. Y estuve sólo ingresada una noche. Al día siguiente me iba a casita más agusto....
Me fui a casa vendada y con drenaje. Nada de dolor. Una maravilla. Me operaron el Lunes y el Viernes, acudí a consulta a que me retiraran el vendaje y el drenaje. Ese día pude ver un poooco lo que parecía mi nueva teta, y que bonitaaaaa. 😄 Se parecía a la que tenía con 15 años. Sólo me la pude ver tumbada y desde arriba pero me encantó la sensación. Al día siguiente tenía que realizarme la cura y ahí sí pude verla entera en el espejo. Y a pesar de las cicatrices me pareció la teta más bonita que había visto en mi vida. Os digo yo, que mi cirujano es la bomba. Un artista.
Han pasado ya 3 semanas y unos días. ¡Y estoy encantada!. La cicatriz de alrededor de la areola ya ni se nota. Al resto le está costando un poquito más cerrarse pero vamos muy bien. Y me encuentro fenomenal, a pesar de todo lo que ha ocurrido después de mi operación. A mi hija pequeña también la han tenido que operar de un "bultito" en el pie, con anestesia general, imaginaros el susto.😔 Y acto seguido he pasado por una gastroenteritis y después una laringitis jajajajaja ¡ Qué desastre ! Pero hemos sobrevivido . 👏👏👏👏👏
Ahora ando con el sujetador quirúrgico y con las gasas a cuestas. No me puedo poner mi prótesis antigua porque es enoooorme 😂😂😂. Así que he vuelto a la del principio de algodón, una nueva, que es más de mi tamaño de ahora. No me la pongo siempre la verdad. Al tener menos pecho, no se nota tanto que en el otro pecho no hay nada. Oye! y abulto mucho menos jeje.
Sigo adelgazando poco a poco, en ese sentido el cirujano no me da tregua. Y encima con la noticia que acaban de anunciar que han descubierto que las grasas, en concreto el aceite de Palma ayuda a favorecer la reproducción de metástasis, imaginaros, creo que voy a conseguir llegar a estar en mi peso, pero por obligación 😂😂😂😂. Mi marido al enterarse de la noticia me dijo:
- Cariño, ya no vas a volver a comer bollos, patatas , polvorones o lo que lleve aceite de Palma en tu vida , lo sabes ¿no?
Y yo... sí sí mi vida. Me cachis con lo que me gustan a mí las guarrerías. Ahora ya... se acabó.
Bueno y con tanta operación y tantas curas en casa no hemos parado. Ahora nos toca conocer los resultados de las biopsias, la mía y la de mi pequeñina. Estoy tranquila, estoy segura que lo de mi pequeña no va a ser nada. Quizás por eso quería esperar para escribir este post, pero supongo que todo forma parte de este proceso.
Mi biopsia la recogí hace unos días, a ver....como me explico. Dice que no hay signo de malignidad peeeero que se ve un foco de metaplasia ( significa que hay células multiplicándose a tutti plen) y adenosis microganglionar . Por lo que van a realizar una segunda biopsia del tejido para asegurarse del tipo de "atipia" de las células. Ponerles nombre vamos. Este resultado, un poco intranquila si me ha dejado, porque jooooo por un lado ¿eso que significa?, ¿que va a pasar? Y jooooo me ha quedado una teta tan bonitaaaaaa.
Pero bueno, no vale la pena comerse la cabeza. Ya sabré los resultados finales en unos días y sólo pienso en positivo, o por lo menos lo intento. jeje que ¡¡¡siiiiii!!! que sólo pienso en ¡¡¡positivoooo!!!!
Esta semana que entra me toca otra prueba, que es la gammagrafía ósea, a ver que tal va mi isquion y esa posible metástasis. También toca analítica de marcadores tumorales y ya con todos los resultados ir a ver a mi querida oncóloga.
Pero feliz de estar viva, de disfrutar de este fin de trimestre de mis niñas en el cole, poder ver sus festivales y de preparar las Navidades. Ya tengo puesto mi árbol de Navidad. 😉 Me queda poder hacer un buen Belén, con su río, sus montañas, sus luces y tooodooo.
Un besito a todos💋💋💋
Como ya sabéis el 14 de Noviembre (2016) me operaron. Me redujeron el pecho izquierdo. En el anterior post ya os comenté que está reducción es para poder facilitar la reconstrucción del pecho derecho. En mi caso, no tengo la posibilidad de llevar prótesis, así que el cirujano tiene que conseguir hacerme una teta nueva con mi propio tejido, piel, grasa y músculo de mi abdomen. Y lógicamente con el pecho izquierdo tan voluminoso era prácticamente imposible conseguir un pecho nuevo tan grande. Por lo que decidí operarme, por privado, ya que esta operación la Seguridad Social no la cubre.
Y estoy encantada con el resultado. Aunque todos tenemos nuestras cosillas, y como yo no soy menos que nadie...algo tenía que pasarme. Unos días antes de operarme empecé a sentirme algo extraña, y el día antes de la operación decidí ir a urgencias porque notaba que mi orina no era como siempre. Nunca he tenido una cistitis, pero yo notaba que la orina era diferente, más espesa, otro olor, y que no tenía la sensación de vaciar del todo la vejiga al terminar de orinar. Pero no estaba dolorida, quizás algo molesta. Acudí a urgencias al hospital privado donde me iban a operar al dia siguiente. Siempre con pudor, ya que no es mi hospi, me entendéis, ¿no? ¡Y que bien hice! Me realizaron en el acto una analítica de orina que confirmó una señora infección del tracto urinario 🙈, la cara de mi marido un poema. Yo como siempre haciéndome la fuerte y diciéndole, no te preocupes cariñoo, sólo quiero ir por precaución ya saabes. 😆 Cuando nos dió los resultados la médico, no le quería ni mirar. Llamé a mi cirujano y le comenté la situación. Me mandaron antibiótico y cómo no había tenido fiebre quedamos que el mismo día 14 hablábamos por la mañana a ver que tal me encontraba. La operación estaba programada para las 4 de la tarde y yo tenía que acudir al hospital a las 3 en ayunas. Finalmente con el antibiótico y sin haber tenido fiebre; el anestesista y cirujano decidieron que me podían operar. Menos mal, porque si hubieran retrasado la operación .... los nervios hubieran sido muuuucho peor.
La operación no duró mucho. Y estuve sólo ingresada una noche. Al día siguiente me iba a casita más agusto....
Me fui a casa vendada y con drenaje. Nada de dolor. Una maravilla. Me operaron el Lunes y el Viernes, acudí a consulta a que me retiraran el vendaje y el drenaje. Ese día pude ver un poooco lo que parecía mi nueva teta, y que bonitaaaaa. 😄 Se parecía a la que tenía con 15 años. Sólo me la pude ver tumbada y desde arriba pero me encantó la sensación. Al día siguiente tenía que realizarme la cura y ahí sí pude verla entera en el espejo. Y a pesar de las cicatrices me pareció la teta más bonita que había visto en mi vida. Os digo yo, que mi cirujano es la bomba. Un artista.
Han pasado ya 3 semanas y unos días. ¡Y estoy encantada!. La cicatriz de alrededor de la areola ya ni se nota. Al resto le está costando un poquito más cerrarse pero vamos muy bien. Y me encuentro fenomenal, a pesar de todo lo que ha ocurrido después de mi operación. A mi hija pequeña también la han tenido que operar de un "bultito" en el pie, con anestesia general, imaginaros el susto.😔 Y acto seguido he pasado por una gastroenteritis y después una laringitis jajajajaja ¡ Qué desastre ! Pero hemos sobrevivido . 👏👏👏👏👏
Ahora ando con el sujetador quirúrgico y con las gasas a cuestas. No me puedo poner mi prótesis antigua porque es enoooorme 😂😂😂. Así que he vuelto a la del principio de algodón, una nueva, que es más de mi tamaño de ahora. No me la pongo siempre la verdad. Al tener menos pecho, no se nota tanto que en el otro pecho no hay nada. Oye! y abulto mucho menos jeje.
Sigo adelgazando poco a poco, en ese sentido el cirujano no me da tregua. Y encima con la noticia que acaban de anunciar que han descubierto que las grasas, en concreto el aceite de Palma ayuda a favorecer la reproducción de metástasis, imaginaros, creo que voy a conseguir llegar a estar en mi peso, pero por obligación 😂😂😂😂. Mi marido al enterarse de la noticia me dijo:
- Cariño, ya no vas a volver a comer bollos, patatas , polvorones o lo que lleve aceite de Palma en tu vida , lo sabes ¿no?
Y yo... sí sí mi vida. Me cachis con lo que me gustan a mí las guarrerías. Ahora ya... se acabó.
Bueno y con tanta operación y tantas curas en casa no hemos parado. Ahora nos toca conocer los resultados de las biopsias, la mía y la de mi pequeñina. Estoy tranquila, estoy segura que lo de mi pequeña no va a ser nada. Quizás por eso quería esperar para escribir este post, pero supongo que todo forma parte de este proceso.
Mi biopsia la recogí hace unos días, a ver....como me explico. Dice que no hay signo de malignidad peeeero que se ve un foco de metaplasia ( significa que hay células multiplicándose a tutti plen) y adenosis microganglionar . Por lo que van a realizar una segunda biopsia del tejido para asegurarse del tipo de "atipia" de las células. Ponerles nombre vamos. Este resultado, un poco intranquila si me ha dejado, porque jooooo por un lado ¿eso que significa?, ¿que va a pasar? Y jooooo me ha quedado una teta tan bonitaaaaaa.
Pero bueno, no vale la pena comerse la cabeza. Ya sabré los resultados finales en unos días y sólo pienso en positivo, o por lo menos lo intento. jeje que ¡¡¡siiiiii!!! que sólo pienso en ¡¡¡positivoooo!!!!
Esta semana que entra me toca otra prueba, que es la gammagrafía ósea, a ver que tal va mi isquion y esa posible metástasis. También toca analítica de marcadores tumorales y ya con todos los resultados ir a ver a mi querida oncóloga.
Pero feliz de estar viva, de disfrutar de este fin de trimestre de mis niñas en el cole, poder ver sus festivales y de preparar las Navidades. Ya tengo puesto mi árbol de Navidad. 😉 Me queda poder hacer un buen Belén, con su río, sus montañas, sus luces y tooodooo.
Un besito a todos💋💋💋
miércoles, 12 de octubre de 2016
Mi Reconstrucción mamaria.
Me da un poco de reparo hablar y escribir sobre este tema, la verdad. Pero creo, que puede ayudar a muchas mujeres que estén en una situación parecida a la mía.
La vergüenza quizás se deba a que lo que toca ahora, no forma parte del tratamiento en sí para curarme. Hoy voy a escribir sobre estética y SIMETRÍA.
El mero hecho de ser mujer, implica ser "femenina" muchas veces, y sentirnos mujer de los pies a la cabeza. Me refiero a ir depiladas, maquilladas, bien peinadas...etc. Al haberme amputado un pecho en ningún momento dejé de sentirme mujer. Pero ya, ha pasado un tiempo y los médicos me recomiendan que me reconstruya. Y quizás, ahora sí me gustaría empezar a verme bien, con pelo en la cabeza, dos pechos. ..me entendéis ¿no? Después de las quemaduras de la radioterapia mi piel ha sido muy agradecida y se ha recuperado muy bien. También gracias a los cuidados que la he dado !MENOS MAL!
Así que llega el momento de decidir si quiero operarme o no. Quizás resulte raro de oír, pero después de todo lo que he pasado, pasar por quirófano simplemente por ser simétrica, por ser "vaga" o "perezosa", pues me da un poco de reparo. Digo lo de perezosa porque el hecho de ir con una prótesis en el sujetador es incómodo; primero eliges la ropa que te vas a poner y de ahí el sujetador, hoy me pongo el negro, pero de pronto cambias de opinión y prefieres ponerte una blusa blanca !Ay! Ahora me tengo que poner una camiseta de tirantes básica de interior y el sujetador blanco porque si no, se me va a notar tooodo.... claro hay que tener en cuenta que no te puedes poner las mismas cosas que antes, escotes y eso. Y además que no sienta igual la ropa, el sujetador es uniforme, no hay más. Así que ponte a quitar la teta o prótesis del sujetador negro y ponla en el sujetador blanco. Miro el reloj, ya voy justa a recoger a las niñas al colegio, y luego las toca baile y yo aprovecho y me voy a la piscina, y pienso que menudo follón ponerme la blusa blanca, mejor me pongo la camiseta negra con el sujetador negro, !!como me voy a dejar puesto el sujetador blanco debajo de una camiseta negra!! Voy mas cómoda con la camiseta negra para luego poder cambiarme en la piscina y poder ponerme el bañador con la prótesis de agua que es otra diferente claro está. Además en la piscina no hay vestuarios individuales....no... noo, pienso, mejor el sujetador negro y vuelve a cambiar sujetador blanco por negro y la teta de sujetador. !Menudo follón!
El problema es, una cuestión de incomodidad ante la vida. Y también de simetría, porque realmente no me siento menos mujer por no tener un pecho , me miro y me siento orgullosa y me digo a mí misma que yo puedo con ésto y con mucho más y que venga lo que tenga que venir.
Pero también pienso que soy joven , tengo 38 años y me gustaría verme guapa, agradable, tolerable. Así que, he decidido que me opero.
En mi caso no puedo hacerme una reconstrucción de pecho colocando expansores y después colocar prótesis !Cachis !
En mi caso lo vamos a hacer "por partes" ja ja ja ja ja ja ja esta es mi frase eh! Jajajajajajaajaja "Por partes".
Mi primera operación va a ser una reducción de pecho izquierdo. Por dos motivos, porque lo tengo muy grande y es imposible reconstruir el pecho derecho tan grande como el izquierdo y segundo porque me da la gana. Para que me reconstruyan el pecho derecho y tener un pecho de cada tamaño !Paso! Me quedo como estoy. Así que primero me voy a dejar el pecho izquierdo más pequeño y un poco más mono espero 🙈. Esta operación será el 14 de Noviembre . Y consiste en reducir el tamaño de la mama, recortar diámetro areola y recolocar mama en la medida de lo posible. Esta operación dejará tres cicatrices pero no me importa. Creo que le voy a coger gusto a esto del corte y pega. Jajajajaajaja voy a ser un poco Fankestein con tanta cicatriz.
Estoy un poco nerviosilla por la operación, pero seguro que sale todo bien. Porque la operación complicada viene después. Una vez me encuentre bien y el pecho izquierdo esté ok toca la segunda operación.
La reconstrucción del pecho derecho después de la mastectomía va a consistir en quitarme piel, músculo y grasa de mi barriga para ponerla en el pecho. !!Esto es un corte y pega en toda regla!! Esta operación es un tanto más complicada, más horas de quirófano y un postoperatorio más incómodo. Más adelante reconstrucción de pezón y tatuaje de areola. Pero estoy decidida. Iiiihhhh pero un poco cagada y pensando si haré bien o mal.
Por supuesto al eliminar tejido del pecho izquierdo en la reducción lo analizarán y veremos si se queda así o por el contrario realizamos mastectomía. En mi caso al ser Brca negativo no está indicada la mastectomía profiláctica y aunque hubiera sido una opción si yo lo hubiese querido , he preferido esta otra opción. Para quitar siempre estamos a tiempo. Y el miedo real es que el cáncer aparezca en cualquier lado, no sólo en la teta. Y si aparece en la teta más fácil de encontrar y eliminar. Como dice mi oncóloga, a mí no me da miedo tu pecho me da miedo el resto, que no se haya quedado dormido el bicho por ahí. Aaaayyy el ser Triple Negativo tiene su toque.... no tenemos tratamiento. Ahora estoy bien, estable, veremos a ver que pasa. Vamos por partes.
Ahora toca ooootra vez logística de comprar sujetadores nuevos y prótesis nuevas acorde a la siguiente operación , pero esta vez ya la ropa está controlada je je.
Tetas tetas y más tetas.
Ahora sólo tengo UNA más dos de mentira ( una normal y una de agua)
en un mes tendré UNA más pequeña y 4 de mentira más el relleno falso.
Mi meta sólo tener Dos.
La vergüenza quizás se deba a que lo que toca ahora, no forma parte del tratamiento en sí para curarme. Hoy voy a escribir sobre estética y SIMETRÍA.
El mero hecho de ser mujer, implica ser "femenina" muchas veces, y sentirnos mujer de los pies a la cabeza. Me refiero a ir depiladas, maquilladas, bien peinadas...etc. Al haberme amputado un pecho en ningún momento dejé de sentirme mujer. Pero ya, ha pasado un tiempo y los médicos me recomiendan que me reconstruya. Y quizás, ahora sí me gustaría empezar a verme bien, con pelo en la cabeza, dos pechos. ..me entendéis ¿no? Después de las quemaduras de la radioterapia mi piel ha sido muy agradecida y se ha recuperado muy bien. También gracias a los cuidados que la he dado !MENOS MAL!
Así que llega el momento de decidir si quiero operarme o no. Quizás resulte raro de oír, pero después de todo lo que he pasado, pasar por quirófano simplemente por ser simétrica, por ser "vaga" o "perezosa", pues me da un poco de reparo. Digo lo de perezosa porque el hecho de ir con una prótesis en el sujetador es incómodo; primero eliges la ropa que te vas a poner y de ahí el sujetador, hoy me pongo el negro, pero de pronto cambias de opinión y prefieres ponerte una blusa blanca !Ay! Ahora me tengo que poner una camiseta de tirantes básica de interior y el sujetador blanco porque si no, se me va a notar tooodo.... claro hay que tener en cuenta que no te puedes poner las mismas cosas que antes, escotes y eso. Y además que no sienta igual la ropa, el sujetador es uniforme, no hay más. Así que ponte a quitar la teta o prótesis del sujetador negro y ponla en el sujetador blanco. Miro el reloj, ya voy justa a recoger a las niñas al colegio, y luego las toca baile y yo aprovecho y me voy a la piscina, y pienso que menudo follón ponerme la blusa blanca, mejor me pongo la camiseta negra con el sujetador negro, !!como me voy a dejar puesto el sujetador blanco debajo de una camiseta negra!! Voy mas cómoda con la camiseta negra para luego poder cambiarme en la piscina y poder ponerme el bañador con la prótesis de agua que es otra diferente claro está. Además en la piscina no hay vestuarios individuales....no... noo, pienso, mejor el sujetador negro y vuelve a cambiar sujetador blanco por negro y la teta de sujetador. !Menudo follón!
El problema es, una cuestión de incomodidad ante la vida. Y también de simetría, porque realmente no me siento menos mujer por no tener un pecho , me miro y me siento orgullosa y me digo a mí misma que yo puedo con ésto y con mucho más y que venga lo que tenga que venir.
Pero también pienso que soy joven , tengo 38 años y me gustaría verme guapa, agradable, tolerable. Así que, he decidido que me opero.
En mi caso no puedo hacerme una reconstrucción de pecho colocando expansores y después colocar prótesis !Cachis !
En mi caso lo vamos a hacer "por partes" ja ja ja ja ja ja ja esta es mi frase eh! Jajajajajajaajaja "Por partes".
Mi primera operación va a ser una reducción de pecho izquierdo. Por dos motivos, porque lo tengo muy grande y es imposible reconstruir el pecho derecho tan grande como el izquierdo y segundo porque me da la gana. Para que me reconstruyan el pecho derecho y tener un pecho de cada tamaño !Paso! Me quedo como estoy. Así que primero me voy a dejar el pecho izquierdo más pequeño y un poco más mono espero 🙈. Esta operación será el 14 de Noviembre . Y consiste en reducir el tamaño de la mama, recortar diámetro areola y recolocar mama en la medida de lo posible. Esta operación dejará tres cicatrices pero no me importa. Creo que le voy a coger gusto a esto del corte y pega. Jajajajaajaja voy a ser un poco Fankestein con tanta cicatriz.
Estoy un poco nerviosilla por la operación, pero seguro que sale todo bien. Porque la operación complicada viene después. Una vez me encuentre bien y el pecho izquierdo esté ok toca la segunda operación.
La reconstrucción del pecho derecho después de la mastectomía va a consistir en quitarme piel, músculo y grasa de mi barriga para ponerla en el pecho. !!Esto es un corte y pega en toda regla!! Esta operación es un tanto más complicada, más horas de quirófano y un postoperatorio más incómodo. Más adelante reconstrucción de pezón y tatuaje de areola. Pero estoy decidida. Iiiihhhh pero un poco cagada y pensando si haré bien o mal.
Por supuesto al eliminar tejido del pecho izquierdo en la reducción lo analizarán y veremos si se queda así o por el contrario realizamos mastectomía. En mi caso al ser Brca negativo no está indicada la mastectomía profiláctica y aunque hubiera sido una opción si yo lo hubiese querido , he preferido esta otra opción. Para quitar siempre estamos a tiempo. Y el miedo real es que el cáncer aparezca en cualquier lado, no sólo en la teta. Y si aparece en la teta más fácil de encontrar y eliminar. Como dice mi oncóloga, a mí no me da miedo tu pecho me da miedo el resto, que no se haya quedado dormido el bicho por ahí. Aaaayyy el ser Triple Negativo tiene su toque.... no tenemos tratamiento. Ahora estoy bien, estable, veremos a ver que pasa. Vamos por partes.
Ahora toca ooootra vez logística de comprar sujetadores nuevos y prótesis nuevas acorde a la siguiente operación , pero esta vez ya la ropa está controlada je je.
Tetas tetas y más tetas.
Ahora sólo tengo UNA más dos de mentira ( una normal y una de agua)
en un mes tendré UNA más pequeña y 4 de mentira más el relleno falso.
Mi meta sólo tener Dos.
sábado, 24 de septiembre de 2016
Cuestión de Tetas 😉
Esto de tener cáncer tiene etapas. Como ya sabéis yo siempre voy "por partes" .
Ahora ya, ha pasado un año desde que terminé mi tratamiento de quimio, de radio, vamos, hace un año que empezaba Septiembre con ganas de empezar a encontrarme bien. Y fue un camino lento lento lento. Hace un año los efectos secundarios del tratamiento de la radioterapia me traían de cabeza, pero el tiempo pasa y gracias a Dios en Junio de este año 2016 ya empecé a notar que la energía volvía a emerger en mí. Así que, este verano, sí, que ha sido la bomba 😊. He disfrutado cada segundo y lo he dado todo de mí. He estado todo lo que he podido metida en el agua, que ganas después de dos años sin bañarme. He nadado en el mar como cuando tenía 15 años. Me lo he pasado pipa. 😄 A ver....cuando me he excedido cómo por ejemplo un día de caminata por Asturias, pues me dió un "chungo " cómo digo yo, pero...¿sabéis con lo que me quedo? Que conseguí llegar a la meta, y a pesar de ponerme un poco malita, mi cuerpo se recuperó, tardó una horilla,y algo, pero ya no fue un día entero de recuperación . Y no sabéis lo feliz que me puse.
Pero era algo que tenía pendiente de escribir, los efectos secundarios a largo plazo . Leo a muchas compañeras de lucha, que están pasando por lo mismo que yo pasé hace un año y me dan ganas de decirlas, cuidaros, mimaros, dejar que os cuiden, no tengáis prisa en hacerlo todo. Ya llegará el momento, hay que dejar que el cuerpo se recupere y no forzarlo más de la cuenta.
Cuando te enfrentas a la noticia del cáncer, los médicos te comentan " Va a ser un año duro" Y efectivamente, pero luego te queda otro año más de recuperación , por lo menos en mi caso. Esto es una carrera de fondo. No hace falta correr mucho creerme. Hay que poder llegar a la meta.
En mi caso la quimioterapia puedo decir que la pasé con nota de Notable. La operación de la mastectomía que vino después, con Sobresaliente y la radioterapia....yo me pondría un Bien. Un "6" je je. Al ser Triple Negativo, no existe ningún tratamiento más. Así que a pelo y a cruzar los dedos para que todo salga bien.
(Que menudos pelos tengo ya😂😂)
En mi caso, ese post tratamiento , esos efectos secundarios eran básicamente debilidad, mareos , desmayos, descompensaciones y problemas en el tiroides. Básicamente el tiroides dejó de funcionar. No eran problemas graves pero sí que tenía que estar pendiente ya que no debía coger el coche yo sola, ni ir a ningún lado sola. Tuve que hablar con mis hijas para que supieran reaccionar por si en algún momento me ponía mal. Y como siempre mis niñas estuvieron a la altura. Gracias a Dios todo pasa, ya lo sabéis. Y los episodios malos cada vez se espaciaban más en el tiempo y poco a poco mi cuerpo iba cogiendo fuerzas. Mi último episodio fue en un Viaje a Londres que hice con mi familia en el mes de Mayo. Pero en las pruebas salió todo bien. Porque esa es otra, tu te desmayas y ya los médicos se ponen en lo peor y ya te van dando sustitos. Pero estoy bien.
Otro efecto secundario es el LINFEDEMA del brazo derecho. Eso sí que es un roooooollo. En mi caso, según me comentan los médicos me vino muy temprano, antes del año de la operación. Y al tratarse de un problema crónico pues no me hizo ninguna gracia. Os podéis imaginar. Así que me puse manos a la obra. Me puse a adelgazar, a hacer vida más sana, y la rehabilitación que duró casi 4 meses. Este verano me he portado muy bien y cuando he vuelto a la revisión, la rehabilitadora me ha felicitado. El LINFEDEMA siempre va a estar ahí , así que depende mucho de mí mantenerlo a raya. No cargar peso, nada de inyecciones pinchazos, picaduras, ojo con las uñas, que esté hidratado, los ejercicios diarios, mimarlo vamos, ya sabéis , hacerme zurda a estas alturas de mi vida. ( jajaaja que desastre, es complicadillo). Pero es lo que hay. Y no me voy a quejar. Otro año más que ha pasado. ( yo lo cuento desde el diagnóstico, septiembre 2014) y ya pasó el año duro de tratamiento y el año de recuperación . Ahora me veo con fuerzas para la siguiente etapa. Y esta ya, es una cuestión de TETAS.
Ahora ya, ha pasado un año desde que terminé mi tratamiento de quimio, de radio, vamos, hace un año que empezaba Septiembre con ganas de empezar a encontrarme bien. Y fue un camino lento lento lento. Hace un año los efectos secundarios del tratamiento de la radioterapia me traían de cabeza, pero el tiempo pasa y gracias a Dios en Junio de este año 2016 ya empecé a notar que la energía volvía a emerger en mí. Así que, este verano, sí, que ha sido la bomba 😊. He disfrutado cada segundo y lo he dado todo de mí. He estado todo lo que he podido metida en el agua, que ganas después de dos años sin bañarme. He nadado en el mar como cuando tenía 15 años. Me lo he pasado pipa. 😄 A ver....cuando me he excedido cómo por ejemplo un día de caminata por Asturias, pues me dió un "chungo " cómo digo yo, pero...¿sabéis con lo que me quedo? Que conseguí llegar a la meta, y a pesar de ponerme un poco malita, mi cuerpo se recuperó, tardó una horilla,y algo, pero ya no fue un día entero de recuperación . Y no sabéis lo feliz que me puse.
Pero era algo que tenía pendiente de escribir, los efectos secundarios a largo plazo . Leo a muchas compañeras de lucha, que están pasando por lo mismo que yo pasé hace un año y me dan ganas de decirlas, cuidaros, mimaros, dejar que os cuiden, no tengáis prisa en hacerlo todo. Ya llegará el momento, hay que dejar que el cuerpo se recupere y no forzarlo más de la cuenta.
Cuando te enfrentas a la noticia del cáncer, los médicos te comentan " Va a ser un año duro" Y efectivamente, pero luego te queda otro año más de recuperación , por lo menos en mi caso. Esto es una carrera de fondo. No hace falta correr mucho creerme. Hay que poder llegar a la meta.
En mi caso la quimioterapia puedo decir que la pasé con nota de Notable. La operación de la mastectomía que vino después, con Sobresaliente y la radioterapia....yo me pondría un Bien. Un "6" je je. Al ser Triple Negativo, no existe ningún tratamiento más. Así que a pelo y a cruzar los dedos para que todo salga bien.
En mi caso, ese post tratamiento , esos efectos secundarios eran básicamente debilidad, mareos , desmayos, descompensaciones y problemas en el tiroides. Básicamente el tiroides dejó de funcionar. No eran problemas graves pero sí que tenía que estar pendiente ya que no debía coger el coche yo sola, ni ir a ningún lado sola. Tuve que hablar con mis hijas para que supieran reaccionar por si en algún momento me ponía mal. Y como siempre mis niñas estuvieron a la altura. Gracias a Dios todo pasa, ya lo sabéis. Y los episodios malos cada vez se espaciaban más en el tiempo y poco a poco mi cuerpo iba cogiendo fuerzas. Mi último episodio fue en un Viaje a Londres que hice con mi familia en el mes de Mayo. Pero en las pruebas salió todo bien. Porque esa es otra, tu te desmayas y ya los médicos se ponen en lo peor y ya te van dando sustitos. Pero estoy bien.
Otro efecto secundario es el LINFEDEMA del brazo derecho. Eso sí que es un roooooollo. En mi caso, según me comentan los médicos me vino muy temprano, antes del año de la operación. Y al tratarse de un problema crónico pues no me hizo ninguna gracia. Os podéis imaginar. Así que me puse manos a la obra. Me puse a adelgazar, a hacer vida más sana, y la rehabilitación que duró casi 4 meses. Este verano me he portado muy bien y cuando he vuelto a la revisión, la rehabilitadora me ha felicitado. El LINFEDEMA siempre va a estar ahí , así que depende mucho de mí mantenerlo a raya. No cargar peso, nada de inyecciones pinchazos, picaduras, ojo con las uñas, que esté hidratado, los ejercicios diarios, mimarlo vamos, ya sabéis , hacerme zurda a estas alturas de mi vida. ( jajaaja que desastre, es complicadillo). Pero es lo que hay. Y no me voy a quejar. Otro año más que ha pasado. ( yo lo cuento desde el diagnóstico, septiembre 2014) y ya pasó el año duro de tratamiento y el año de recuperación . Ahora me veo con fuerzas para la siguiente etapa. Y esta ya, es una cuestión de TETAS.
jueves, 8 de septiembre de 2016
Lo que me ha arrebatado el cáncer
Estoy triste. Y sé, que no debería estarlo...pero hoy.... me lo voy a permitir. Llevo llorando ya unas horitas, lo necesitaba. Necesitaba sacar todo lo que llevo dentro desde hace meses. Lo tenía retenido hasta el momento justo, en que llegara de verdad, el hecho en cuestión. Y es que ya, no soy Odontóloga 😢
Sé que debería estar feliz, porque estoy viva, y me encuentro bien.... Creerme que eso me hace muy feliz, y no sabe nadie lo que valoro cada segundo de mi vida.... Pero hoy es un día especial. Estoy triste porque hoy de verdad, se ha acabado, una parte de mí.
Desde muy pequeña cuando iba al cole, era buena estudiante y cuando ya fui madurando tuve claro que quería ser de mayor. Quería ser Odontóloga. Y además quería especializarme en niños. Y lo conseguí. ... y además pude especializarme en odontopediatría y ortodoncia..... después de tanto esfuerzo tanto estudio y tanto trabajo hoy he tenido que dejar de ser una parte de mí. Hoy mis hijas han empezado el cole y yo hoy, me he dado de baja en el mío, el colegio de odontólogos y me ha dado un vuelco el corazón y en ese preciso instante la tristeza ha invadido mi alma.
Sabía que era algo, que podía ocurrir. Debido al cáncer y a la expansión a cadena linfática a tooope tuvieron que operarme y aunque no tenga pecho, y estoy tan agusto sin él, el brazo no está bien. Poco antes de cumplir el año de la segunda operación donde me extrajeron la cadena linfática al completo llegó a mi vida el tan temible linfedema. En ese momento me tocaba tribunal médico y les pedí por favor una prórroga para poder hacer rehabilitación. Y la hice, he estado casi 4 meses pensando sólo en el brazo, cuidándolo, ejercitándolo....he perdido peso (15kg ya !!💪) vida sana.
Pero a pesar de la rehabilitación y de haber mejorado, el brazo, no está bien. Y me han resuelto una incapacidad. Así que, ya no puedo trabajar más. Esperaba una incapacidad permanente total para mi profesión , lo veía lógico; pero supongo que debido al resto de mi estado me han concedido una absoluta para todo tipo de trabajo. A cualquier persona le parecería una pasada , pero a mí no. Sé que menos da una piedra ....pero al ser autónoma..... económicamente no vamos a ningún lado y por otra parte he dejado un pedazito de mí.
Estoy triste porque ya no soy quien era. El cáncer me ha arrebatado esa parte de mí, esa parte de mi vida que me hacía tan feliz. Supongo que me acostumbraré, y sé que voy a ser feliz porque al igual que el cáncer me ha arrebatado, también me está dando la oportunidad de ser madre a tiempo completo, a poder dedicarme más a mi familia y poder disfrutar de ellos.
Sé que encontraré nuevas ilusiones, nuevas metas, pero hoy me voy a permitir estar triste porque dejar atrás lo que he sido está siendo mucho más duro de lo que me imaginaba.
Intentaré gestionar todas estas emociones y pensamientos ,son tantos recuerdos..... y cuando ocurra os seguiré escribiendo con el mismo cariño con el que me escribís.
viernes, 24 de junio de 2016
Vamos por buen camino
Hace tiempo que no escribo. La verdad es que no he parado; y a veces esto de ponerte a escribir.... cuesta un poco, porque es un poco "jornada de reflexión" .... je je y a mí, a veces, no me gusta reflexionar mucho 😆.
Hay veces, que prefiero vivir la vida, sin pensar tanto en cómo estoy, y necesito un poco olvidarme del cáncer . Y eso he hecho.
Hoy me ha tocado revisión con la oncóloga, tenía que darme los resultados del Pet del mes de Junio.
Hay veces, que prefiero vivir la vida, sin pensar tanto en cómo estoy, y necesito un poco olvidarme del cáncer . Y eso he hecho.
Hoy me ha tocado revisión con la oncóloga, tenía que darme los resultados del Pet del mes de Junio.
Esta es mi cara mirando la pantalla a ver si me llamaban ya a consulta. Hay veces, que cuando los médicos te hacen esperar.....es un poco rollo(por no decir otra cosa). Pero bueno, la espera ha merecido la pena. El Pet sigue estando igual, sigue apareciendo la imagen de la cadera pero exactamente igual a hace meses. Esto es una bueniiiisima noticia, ya que cada vez está más lejos la probabilidad que sea una metástasis ósea y yo estoy tan feliz. Cada día que pasa parece que voy siendo más yo. Aunque cuesta la verdad. El cansancio siempre está ahí . Así que la oncóloga me ha dicho que siga con la dieta sana y que tengo que hacer más ejercicio. Que hay que ayudar a este cuerpo serrano que tengo. !!Ya he perdido 10 kg !! (!!tooooma ya!!) Y así, poco a poco habrá que quitarme el resto de Kg que sobran. ( ya que engordé 20 kg en un año 😨😨, maaaal)
Así que en ello estoy, en hacer vida sana, en ir perdiendo peso y también en ir a rehabilitación toooodos los días. Después de todo el tratamiento, el brazo derecho se ha quedado un poco chof y estoy con linfedema. Ya os hablaré de este tema.
Hoy estoy tan feliz y tan agradecida que todo esté bien. Hoy también, la oncóloga me ha remitido al cirujano plástico para que vayamos viendo el tema de la reconstrucción. No tengo ni idea de que me va a decir . Llevo ya más de un año con la mastectomía realizada y no sé cuales son los pasos a seguir; sé que muchas pacientes les han puesto expansores después de la cirugía pero a mí no, estoy a pelo , por lo que tengo muchas dudas que espero resolver pronto.
Resumen la oncóloga no me vuelve a ver hasta dentro de 6 meses !!!tooooma yaaa! ! Me cuesta hasta creérmelo. Pero soy muy consciente que esto es una carrera de fondo y que no podemos bajar la guardia y en estos seis meses todavía tenemos deberes:
Brazo con linfedema , tribunal médico ( me quieren dar la incapacidad total para mi profesión ) , por lo que tendré que replantearme mi vida. Cirugía plástica. Y que demonios VACACIONES DE VERANO, eso sí en el norte de España a buscar el fresquito que el calor me sienta fatal y me da por desmayarme por ahí y como no me apetece desmayarme , convulsionar y que los médicos se preocupen ..... Este año toca fresquito. Se aceptan sugerencias 😉
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